Asociación de Padres por la Diversidad Educativa

La labor de las asociaciones de afectados por TDAH

Carmen Engerman
Presidenta y fundadora de APDE Sierra.

Como presidenta de la Asociación de Padres y Madres afectados por el TDAH de la Sierra Noroeste de Madrid, estoy plenamente convencida de que las asociaciones, en el caso de los afectados por el TDAH, son una parada obligatoria para los afectados y sus familias. Frente al desconocimiento de algunas personas, profesionales incluidos, de la sintomatología del TDAH y qué efectos negativos produce a nivel personal, familiar y social, debemos sumar que aún en Madrid no existe un protocolo consensuado entre Sanidad y Educación para lograr una detección precoz y, por consiguiente, un tratamiento multimodal, que es lo que necesitan los afectados por el TDAH, ya sean niños, jóvenes o adultos. 

Aunque hay muchos y serios estudios a nivel mundial sobre la existencia de este trastorno, aún hoy tener TDAH parece ser una cuestión de fe. Es fundamental que desde las asociaciones se oriente, forme e informe a los afectados, y a la sociedad en general.

Por las serias repercusiones que tiene esta patología, altamente comórbida con otras patologías (dislexia, trastornos del aprendizaje, ansiedad, trastornos de la conducta). Los afectados por el TDAH tienen derecho, como cualquier otro paciente afectado por una patología, a un correcto diagnóstico, y el primer paso para un tratamiento multidisciplinario.

Por el alto impacto social, educativo, familiar y personal que produce el TDAH en las personas que lo padecen y sus familias, las asociaciones debemos continuar con la importante labor de información, divulgación y formación, tres pilares fundamentales para minimizar los efectos negativos del TDAH (fracaso escolar, baja autoestima, accidentes de tráfico, problemas de habilidades sociales, conductas disruptivas, problemas con la justicia.